[EHA2016]陈文明教授:Daratumumab联合治疗复发/难治多发性骨髓瘤又获新证据

作者:肿瘤瞭望   日期:2016/6/14 12:03:45  浏览量:28429

肿瘤瞭望版权所有,谢绝任何形式转载,侵犯版权者必予法律追究。

编者按:Daratumumab是一种IgG1k抗体,也是首个人源化抗-CD38单克隆抗体,具有广谱杀伤活性,可靶向结合多发性骨髓瘤细胞表面高度表达的跨膜胞外酶CD38分子,并通过多种机制诱导肿瘤细胞的快速死亡。在2015年的美国血液协会(ASH)年会上,Plesner报道了Daratumumab联合来那度胺及地塞米松(DRD)治疗复发/难治多发性骨髓瘤(RRMM)的1/2期试验结果(ASH 2015, Abs. 507),可获得快速、深度及持久的缓解,并且安全性好。2016年6月10日,在丹麦首都哥本哈根召开欧洲血液协会(EHA)年会上,希腊雅典大学Meletios A Dimopoulos教授进一步比较了DRD与来那度胺及地塞米松(RD)治疗RRMM的有效性及安全性(大会摘要号:LB2238),此研究被评为EHA最佳研究之一。本刊特邀请我国著名多发性骨髓瘤专家、首都医科大学附属北京朝阳医院陈文明教授对此项研究进行点评。

   陈文明  首都医科大学附属北京朝阳医院

 
 
  该研究共纳入569例接受一线以上治疗的RRMM患者,中位年龄65岁,按照1:1比例随机接受DRD或RD治疗。其中,来那度胺25 mg(第1~21天,每28天1疗程);地塞米松40 mg(每周一次);Daratumumab 16 mg/kg(每周1次,共8周,接着每2周1次,共16周,随后每4周1次,直到疾病进展)。主要研究终点为无进展时间(PFS),次要研究终点为至疾病进展时间(TTP)、总反应率(ORR)、获得非常好的部分缓解(VGPR)、微小残留病(MRD)阴性的比例、总的生存期(OS)、反应持续时间(DOR)及安全性。
 
  所有患者进入临床研究前接受了1线的治疗,19%患者接受了3线及以上的治疗,86%接受了蛋白酶体抑制剂治疗,55%患者接受了免疫调节剂的治疗(其中18%患者接受了来那度胺治疗),44%的患者接受了蛋白酶体抑制剂及免疫调节剂的治疗。27%的患者对一线治疗耐药,18%患者对硼替佐米耐药,没有患者对来那度胺耐药。
 
  结果显示,中位随访13.5月,Daratumumab能明显延长RRMM患者的中位PFS(HR=0.37,95%CI:0.27~0.52,P<0.0001),与RD组相比,DRD组可显著降低患者疾病进展或死亡风险(见图1)。此外,DRD能明显延长TTP(P<0.0001),RD组预期TTP为18.4月,而DRD组尚没有达到(NR)。安全性方面,两组因为不良反应终止治疗比例相当,分别为7%及8%。Daratumumab注射治疗相关的不良反应为48%,其中3/4级为5%。92%的不良反应发生在第一次注射时。
  图1. DRD与RD两组之间的PFS比较
 
  该项研究表明,DRD治疗RRMM患者的疗效明显优于RD,能够诱导更深层次的缓解,并能长期维持,降低疾病进展及死亡的风险,并且其副反应可以控制,可能是RRMM潜在的治疗方案。
 
  随着蛋白酶体抑制剂及免疫调节剂的广泛应用,临床上对此两类新药双耐药的患者逐渐增加,寻找有效的治疗药物是近几年研究的热点。鉴于抗多发性骨髓瘤的单克隆抗体(MOA)——抗-CD38单克隆抗体(Daratumumab)及抗-CS1抗体(Elotuzumib)的巨大进展,2015年美国FDA批准了其用于治疗蛋白酶体抑制剂及免疫调节剂耐药的MM患者。然而,单药的疗效毕竟有限,为了进一步提高二者的有效性,国外学者探讨了单克隆抗体联合其他药物治疗的有效性及安全性。研究发现:单克隆抗体与免疫调节剂联合应用具有较好的协同效应,不仅可以诱导深度的缓解,而且可以维持缓解的持久性。
 
  尽管本研究报道了DRD治疗RRMM获得了良好的疗效,但是其纳入的患者中仅18%的患者对硼替佐米耐药,且没有涵盖对来那度胺耐药的患者,更没有对二者同时耐药的患者。因此,对于蛋白酶体抑制剂及免疫调节剂双耐药的患者,DRD的有效性仍有待进一步探讨。
 

 
  原文链接:Meletios A Dimopoulos, et al. An Open-Label, Randomised Phase 3 Study of Daratumumab, Lenalidomide, and Dexamethasone (DRD) Versus Lenalidomide and Dexamethasone (RD) In Relapsed or Refractory Multiple Myeloma (Rrmm): POLLUX. EHA21 Abstract: LB2238.
 
  专家简介:
  陈文明,教授,博士生导师,首都医科大学血液病学系主任,首都医科大学附属北京朝阳医院血液科主任,北京市多发性骨髓瘤医疗研究中心主任,中国抗癌协会血液肿瘤分会委员,中华医学会北京分会血液学会委员,中国免疫学会血液专业委员会委员,国际多发性骨髓瘤工作组专家成员。主要研究方向为多发性骨髓瘤基础与临床,开展了针对多发性骨髓瘤的早期诊断和治疗的研究,主要包括:化疗、造血干细胞移植、免疫治疗、抗血管新生治疗和骨病的治疗等。目前担任《中华内科杂志》、《中华血液学杂志》等多种核心期刊审稿专家。

 

版面编辑:夏天乐  责任编辑:张国建

本内容仅供医学专业人士参考


陈文明IgG1k抗体

分享到: 更多