2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会将于当地时10月17～21日在德国柏林举办，大会采用“线上+线下”融合模式，旨在汇聚全球肿瘤学领域顶尖力量，共享前沿研究成果，为推动全球抗肿瘤事业持续发展注入动力。
编者按：2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会将于当地时10月17～21日在德国柏林举办，大会采用“线上+线下”融合模式，旨在汇聚全球肿瘤学领域顶尖力量，共享前沿研究成果，为推动全球抗肿瘤事业持续发展注入动力。
此前，ESMO已公布大会常规摘要（含Oral、Mini Oral、Poster三类）；北京时间2025年9月22日，ESMO官网再传重磅消息——本届大会“突破性摘要”（Late-Breaking Abstract，LBA）标题正式发布。乳腺癌领域共有14项LBA研究入选（一项LBA待公布），其中中国学者主导的研究有4项。肿瘤瞭望特将乳腺癌领域即将亮相的研究题目进行整理，并诚邀您持续关注最新研究进展！
Proffered Paper session:Breast cancer，early stage
日期：10月17日
主席：Angela DeMichele（Philadelphia，United States of America，PA）Marleen Kok（Amsterdam，Netherlands）
地点：Munich Auditorium-CityCube B
时间：14:00-15:30
296O-Risk of Recurrence(ROR)After Neoadjuvant Ribociclib Plus ET in Clinically High-Risk ER+/HER2−BC:Preliminary Analysis of the SOLTI-RIBOLARIS Trial
SOLTI-RIBOLARIS试验的初步分析：临床高危ER+/HER2-乳腺癌患者接受瑞波西利+ET新辅助治疗后的复发风险（ROR）
讲者：Paul H.Cottu(Paris，France)
报告时间：14:00-14:10
LBA12-5-Year Follow-up Results from the POSITIVE(Pregnancy Outcome and Safety of Interrupting Therapy for Women with Endocrine Responsive Breast Cancer)Trial
POSITIVE试验的5年随访结果（对内分泌治疗有反应的女性乳腺癌患者中断治疗的妊娠结局和安全性）
讲者：Olivia Pagani(Rennaz，Switzerland)
报告时间：14:10-14:20
LBA15-Low Dose Pembrolizumab in Addition to Neoadjuvant Anthracycline and Taxane in Triple Negative Breast Cancer:A Randomized Controlled Trial
低剂量帕博利珠单抗联合蒽环和紫杉新辅助治疗三阴性乳腺癌：一项随机对照试验
讲者：Atul Batra(New Delhi，India)
报告时间：14:20-14:30
LBA13-monarchE:Primary overall survival(OS)results of adjuvant abemaciclib+endocrine therapy(ET)for HR+，HER2-，high-risk early breast cancer(EBC)
monarchE研究：阿贝西利联合内分泌治疗（ET）治疗HR+/HER2-高风险早期乳腺癌（EBC）的辅助治疗的主要总生存期（OS）结果
讲者：Stephen R.Johnston(London，United Kingdom)
报告时间：14:50-15:00
LBA14-Adjuvant ribociclib(RIB)plus nonsteroidal aromatase inhibitor(NSAI)in patients(pts)with HR+/HER2−early breast cancer(EBC):NATALEE 5-year outcomes
瑞博西利（RIB）联合非甾体类芳香化酶抑制剂（NSAI）用于HR+/HER2-早期乳腺癌（EBC）患者的辅助治疗：NATALEE研究5年结果
讲者：John P.Crown(Dublin，Ireland)
报告时间：15:00-15:10
Proffered paper session 1:Breast cancer，metastatic
日期：10月18日
主席：Janice Wing-Hang Tsang(Hong Kong，Hong Kong SAR，China，Pokfulam)
地点：Berlin Auditorium-Hub 27
时间：10:15-11:45
LBA17-Gedatolisib(geda)+fulvestrant±palbociclib(palbo)vs fulvestrant in patients(pts)with HR+/HER2-/PIK3CA wild-type(WT)advanced breast cancer(ABC):First results from VIKTORIA-1
Gedatolisib（geda）+氟维司群±哌柏西利（palbo）vs氟维司群单药治疗HR+/HER2-/PIK3CA野生型（HR+/HER2-/PIK3CA WT）晚期乳腺癌（ABC）患者：VIKTORIA-1研究初步结果
讲者：Sara A.Hurvitz(Seattle，United States of America，CA)
报告时间：10:15-10:25
LBA23-Sacituzumab tirumotecan(sac-TMT)vs investigator’s choice of chemotherapy(ICC)in previously treated locally advanced or metastatic hormone receptor-positive，HER2-negative(HR+/HER2-)breast cancer(BC):results from the randomized，multi-center phase 3 OptiTROP-Breast02 study
芦康沙妥珠单抗（sac-TMT）vs研究者选择的化疗方案（ICC）治疗既往接受过治疗的局部晚期或转移性激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性（HR+/HER2-）乳腺癌（BC）患者：随机、多中心、3期OptiTROP-Breast02研究结果
讲者：樊英（中国医学科学研肿瘤医院）
报告时间：10:45-10:55
LBA24-Trastuzumab botidotin vs trastuzumab emtansine(T-DM1)in HER2-positive unresectable or metastatic breast cancer:results from a randomized phase 3 study
Trastuzumab botidotin vs恩美曲妥珠单抗（T-DM1）治疗HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌：一项随机3期研究结果
讲者：胡夕春（复旦大学附属肿瘤医院）
报告时间：10:55-11:05
Presidential Symposium 1
日期：10月18日
地点：Berlin Auditorium-Hub 27
时间：16:30-18:15
291O-DESTINY-Breast11:neoadjuvant trastuzumab deruxtecan alone(T-DXd)or followed by paclitaxel+trastuzumab+pertuzumab(T-DXd-THP)vs SOC for high-risk HER2+early breast cancer(eBC)
DESTINY-Breast11：针对高风险HER2阳性早期乳腺癌（eBC），评估单用德曲妥珠单抗（T-DXd）新辅助治疗或T-DXd序贯联合紫杉醇+曲妥珠单抗+帕妥珠单抗（T-DXd-THP）方案对比标准治疗方案（SOC）的疗效
讲者：Nadia Harbeck(Munich，Germany)
报告时间：16:30-16:42
Mini oral session:Supportive and palliative care
日期：10月18日
主席：Nathan I.Cherny(Jerusalem，Israel)Ingrid Glimelius(Uppsala，Sweden)
地点：Karlsruhe Auditorium-Hall 5.2
时间：14:45-16:15
2545MO-Effectiveness and Safety of a Multimodal Digital Therapeutic for Cancer-Related Fatigue in Breast Cancer Survivors:A Multicenter Randomized Controlled Trial
多模式数字疗法在乳腺癌幸存者癌症相关疲劳治疗中的有效性与安全性：一项多中心随机对照试验
讲者：Georgia Schilling(Hamburg，Germany)
报告时间：15:50-15:55
Proffered paper session 2:Breast cancer，metastatic
日期：10月19日
主席：Rupert Bartsch(Vienna，Austria)Seock-Ah Im(Seoul，Republic of Korea)
地点：Munich Auditorium-CityCube B
时间：08:30-10:00
LBA18-Trastuzumab deruxtecan(T-DXd)+pertuzumab(P)vs taxane+trastuzumab+pertuzumab(THP)for patients(pts)with HER2+advanced/metastatic breast cancer(a/mBC):additional analyses of DESTINY-Breast09 in key subgroups of interest
德曲妥珠单抗（T-DXd）+帕妥珠单抗（P）vs紫杉烷+曲妥珠单抗+帕妥珠单抗（THP）治疗HER2阳性晚期/转移性乳腺癌（a/mBC）患者：DESTINY-Breast09研究关键亚组的额外分析
讲者：Sibylle Loibl(Neu-Isenburg，Germany)
报告时间：08:30-08:40
LBA19-SHR-A1811 versus pyrotinib plus capecitabine in human epidermal growth factor receptor 2-positive(HER2+)advanced/metastatic breast cancer(BC):a multicenter，open-label，randomized，phase 3 study(HORIZON-Breast01)
SHR-A1811 vs吡咯替尼联合卡培他滨治疗HER2+晚期/转移性乳腺癌：一项多中心、开放标签、随机、3期研究（HORIZON-Breast01）
讲者：宋尔卫（中山大学孙逸仙纪念医院）
报告时间：08:40-08:50
LBA20-Primary Results From ASCENT-03:A Randomized Phase 3 Study of Sacituzumab Govitecan(SG)vs Chemotherapy(Chemo)in Patients(pts)With Previously Untreated Advanced Triple-Negative Breast Cancer(TNBC)Who Are Unable to Receive PD-(L)1 Inhibitors(PD-[L]1i)
随机3期研究ASCENT-03研究主要结果：戈沙妥珠单抗（SG）vs化疗（Chemo）治疗既往未接受过治疗且无法使用PD-（L）1抑制剂的晚期三阴性乳腺癌（TNBC）患者
讲者：Javier C.Cortés(Barcelona，Spain)
报告时间：09:15-09:25
One LBA TBC
报告时间：09:25-09:35
Mini oral session:Breast cancer，early stage
日期：10月19日
主席：Maria Vittoria Dieci(Padova，Italy)Philippe Aftimos(Anderlecht，Belgium)Shigehira Saji(Fukushima，Japan，Fukushima)
地点：Munich Auditorium-CityCube B
时间：10:15-11:45
292MO-Durvalumab in Combination with Neoadjuvant Chemotherapy in Early Triple-Negative Breast Cancer(TNBC)–Long-term Analysis from the GeparNuevo Trial
Durvalumab联合新辅助化疗治疗早期三阴性乳腺癌（TNBC）——GeparNuevo试验的长期分析
讲者：Sibylle Loibl(Neu-Isenburg，Germany)
报告时间：10:15-10:20
323MO-Efficacy of adjuvant anti-PD-L1 avelumab by tumor infiltrating lymphocytes(TILs)for high-risk triple negative breast cancer in the phase III A-BRAVE trial.
III期A-BRAVE试验中，根据肿瘤浸润淋巴细胞（TILs）水平评估辅助抗PD-L1药物阿维鲁单抗（avelumab）治疗高风险三阴性乳腺癌的疗效
讲者：Maria Vittoria Dieci(Padova，Italy)
报告时间：10:20-10:25
293MO-TACTIVE-N:phase 2 study of neoadjuvant vepdegestrant，a PROteolysis TArgeting Chimera(PROTAC)estrogen receptor(ER)degrader，or anastrozole in postmenopausal ER+/human epidermal growth factor receptor 2(HER2)-localized breast cancer(BC)
TACTIVE-N：一项针对绝经后雌激素受体阳性（ER+）/人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）局部乳腺癌（BC）的Ⅱ期临床试验，评估新型蛋白水解靶向嵌合体（PROTAC）雌激素受体（ER）降解剂——vepdegestrant或阿那曲唑（anastrozole）的新辅助治疗效果
讲者：Peter A.Fasching(Erlangen，Germany)
报告时间：10:40-10:45
294MO-Preoperative Window-of-Opportunity study with giredestrant or tamoxifen(tam)in premenopausal women with estrogen receptor-positive(ER+)/human epidermal growth factor receptor 2-negative(HER2-)and Ki67≥10%early breast cancer(EBC):the EMPRESS study
雌激素受体阳性（ER+）/人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）且Ki67≥10%的绝经前早期乳腺癌（EBC）女性应用giredestrant或他莫昔芬（tam）的术前机会窗研究：EMPRESS研究
讲者：Antonio Llombart Cussac(Valencia，Spain)
报告时间：10:45-10:50
295MO-monarchE:Evaluation of prognostic and predictive value of Ki-67 index pre and post neoadjuvant chemotherapy(NAC)and changes following NAC
monarchE研究：新辅助化疗前后Ki-67指数的预后及预测价值以及新辅助化疗后Ki-67指数的变化评估
讲者：Miguel Martin(Madrid，Spain)
报告时间：11:10-11:15
297MO-Timing of Pegfilgrastim Administration and Pegfilgrastim-Induced Bone Pain:A Prospective，Randomized Phase 3 Trial
硫培非格司亭给药时机与硫培非格司亭诱导的骨痛：一项前瞻性随机III期试验
讲者：Kun Wang(Guangzhou，China)
报告时间：11:15-11:20
Mini oral session:Breast cancer，metastatic
日期：10月20日
主席：Janice Wing-Hang Tsang(Hong Kong，Hong Kong SAR，China，Pokfulam)
地点：Munich Auditorium-CityCube B
时间：10:15-11:45
LBA22-Patient-reported outcomes(PROs)with sacituzumab govitecan(SG)+pembrolizumab(pembro)vs chemotherapy(chemo)+pembro in patients(pts)with previously untreated PD-L1+metastatic triple-negative breast cancer(mTNBC)in the phase 3 ASCENT-04/KEYNOTE-D19 study
3期ASCENT-04/KEYNOTE-D19研究中，在未经治的PD-L1+转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）患者（pts）中，sacituzumab govitecan（SG）+帕博利珠单抗（pembro）vs化疗（chemo）+pembro的患者报告结局（PROs）
讲者：Evandro De Azambuja(Brussels，Belgium)
报告时间：10:15-10:20
485MO-Health-Related Quality of Life(HRQoL)from the PATINA Trial(AFT-38):Impact of Adding Palbociclib to HER2 and Endocrine Therapy(ET)after Induction in HR+/HER2+Metastatic Breast Cancer(MBC)
PATINA试验（AFT-38）患者健康相关生活质量（HRQoL）：HR+/HER2+转移性乳腺癌（MBC）诱导治疗后，在HER2和内分泌治疗（ET）基础上加用哌柏西利的影响
讲者：Ines V.Vaz-Luis(Villejuif，France)
报告时间：10:20-10:25
486MO-Patient-reported outcomes(PROs)from the SERENA-6 trial of camizestrant(CAMI)+CDK4/6 inhibitor(CDK4/6i)for emergent ESR1m during first-line(1L)endocrine-based therapy and ahead of disease progression in patients(pts)with HR+/HER2–advanced breast cancer(ABC)
SERENA-6试验患者报告结局（PROs）：camizestrant（CAMI）联合CDK4/6抑制剂（CDK4/6i）在HR+/HER2-晚期乳腺癌（ABC）患者一线内分泌治疗期间新发ESR1m且未进展时的疗效与安全性
讲者：Erica Mayer(Boston，United States of America)
报告时间：10:25-10:30
536MO-SHR-A1811 plus pertuzumab in human epidermal growth factor receptor 2-positive(HER2+)unresectable/metastatic breast cancer:results from a phase 1b/2 study
SHR-A1811+帕妥珠单抗治疗HER2+不可切除/转移性乳腺癌：来自1b/2期研究的结果
讲者：Xiang Huang(Nanjing，China)
报告时间：10:45-10:50
555MO-Datopotamab deruxtecan(Dato-DXd)+durvalumab(D)as first-line(1L)treatment(tx)for unresectable locally advanced/metastatic triple-negative breast cancer(a/mTNBC):Final results from the phase 1b/2 BEGONIA study
Datopotamab deruxtecan（Dato-DXd）+durvalumab（D）作为不可切除的局部晚期/转移性三阴性乳腺癌（a/mTNBC）的一线（1L）治疗（tx）：1b/2期BEGONIA研究的最终结果
讲者：Peter Schmid(London，United Kingdom)
报告时间：10:50-10:55
487MO-Overall survival with first versus second line use of CDK4/6 inhibitors in HR+/HER2-advanced breast cancer
CDK4/6抑制剂一线与二线治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌的总生存期比较
讲者：Noor Wortelboer(Rotterdam，Netherlands)
报告时间：10:55-11:00
LBA25-Culmerciclib Plus Fulvestrant as First-Line Treatment for HR+/HER2-Advanced Breast Cancer:A Phase 3 Trial(CULMINATE-2)
Culmerciclib（库莫西利）联合氟维司群一线治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌：一项III期试验（CULMINATE-2）
讲者：宋尔卫（中山大学孙逸仙纪念医院）
报告时间：11:15-11:20
LBA26-A phase 1/2 trial of LY4064809(STX-478)，a pan-mutant-selective PI3Kαinhibitor:Updated PIKALO-1 results
一项针对泛突变选择性PI3Kα抑制剂LY4064809（STX-478）的1/2期试验：PIKALO-1研究的最新结果
讲者：Dejan Juric(Boston，United States of America，MA)
报告时间：11:20-11:25
489MO-Patient-reported outcomes(PROs)with vepdegestrant(VEP)vs fulvestrant(FUL)in patients(pts)with estrogen receptor(ER)1 gene mutated(ESR1m)ER+/human epidermal growth factor receptor 2(HER2)−advanced breast cancer(aBC)in the phase 3 VERITAC-2 trial
3期VERITAC-2试验中，针对雌激素受体（ER）1基因突变（ESR1m）的ER+/HER2-晚期乳腺癌（aBC）患者，比较vepdegestrant（VEP）与氟维司群（FUL）治疗的患者报告结局（PROs）
讲者：Mario Campone(Saint-Herblain，France，CEDEX)
报告时间：11:25-11:30
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